Фонд «Дедморозим» сообщил об успешном завершении сбора средств для Вероники Нечаевой, страдающей от редкой болезни. Часть средств пойдет на помощь еще одной девочке.
Девочке была необходима генетическая экспертиза для правильной постановки диагноза. Теперь деньги на это собраны. Сумма, присланная на счета «Дедморозим» неравнодушными пермяками, оказалась настолько большой, что средств хватило на помощь еще одной маленькой девочке, пятилетней Любе Желтышевой.
В ближайшее время Вероника Нечаева и ее мама отправятся сдавать кровь для проведения анализа. Анализ поможет узнать, чем болеет Ника и как правильно ее лечить. Как уже писал «В курсе.ру», несмотря на усиленное питание, в 2,5 года Ника не весит и пяти кг, постоянно мучается приступами.
Нужные средства были собраны пермяками всего за неделю. Ее семье требовалось 38 тыс. руб., чтобы оплатить необходимый анализ — таких денег родители не могли найти самостоятельно. Пермяки, узнав о беде девочки, собрали в четыре раза больше — 175 156 руб. 82 коп. всего за неделю.
Часть этого запаса — 30 500 рублей — поможет еще одной девочке — пятилетней Любе Желтышевой.
У маленькой пермячки нет иммунитета, поэтому она вынуждена проводить все свое время дома и каждый день принимать специальные препараты. У Любы постоянные проблемы с кожей и аллергия практически на все. Оплатить анализ самостоятельно Жёлтышевы не могут: в семье два ребенка, и работает только отец.
Пока что болезнь, которая поразила Любу, неизлечима, однако существуют генетические анализы, которые смогут подтвердить, уточнить или вовсе опровергнуть диагноз. Возможно, дело не в генетическом отклонении, и недуг пришел извне, и значит, поддается лечению, отмечают в «Дедморозим». Кроме того, анализы могут сделать жизнь девочки гораздо легче — точно зная, что в организме Любы работает неправильно, врачи смогут назначить более эффективные лекарства.
Оставшаяся сумма в размере 106 656 руб. 82 коп. поможет в оплате
лечения другим ребятам
