Министерство здравоохранения РФ выдало постоянное регистрационное удостоверение препарату «Ковид-глобулин», выпускаемое пермским НПО «Биомед».
Пермское лекарство успешно прошло две заключительные фазы клинических испытаний, доказав свою эффективность и безопасность. Об этом сообщает пермская краевая газета «Звезда» со ссылкой пресс-службу «Ростеха».
«Ковид-глобулин» — первый в мире препарат специфического антикоронавирусного иммуноглобулина. В ходе испытаний было установлено, что в 70% случаев лекарство предотвращает возникновение серьезных осложнений, в том числе препятствует увеличению степени поражения легких.
Препарат создан на основе плазмы крови людей, переболевших COVID-19, с высоким титром антител.
— Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19. Теперь в их арсенале есть обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная — вакцина, и пассивная — иммуноглобулин, — заявил генеральный директор «Ростеха» Сергей Чемезов.
Пермское предприятие «Биомед» — филиал НПО «Микроген», входящее в холдинг «Нацимбио», которым управляет государственная корпорация «Ростех».
Ранее сообщалось, что «Ковид-глубулин» может использоваться для лечения детей с 12 лет.
