Детям вводили интракохлеарную инъекцию DB-OTO.
Группа ученых из Великобритании, Испании и США добилась успеха в генной терапии врожденной глухоты, связанной с дефектом белка отоферлина. Об этом сообщает издание MIT Technology Review.
В ходе эксперимента исследуемому вводили интракохлеарную инъекцию DB-OTO в одно ухо. У ребенка появилось улучшение слуховых реакций в течение шестой недели.
По словам ученых, разработка открывает перспективы для создания генотерапии других видов врожденной глухоты.
Ранее «В курсе.ру» писал, что ученые из Перми разработали систему для регенерации костей человека.
