Всего врачи диагностировали развитие таких заболеваний на ранней стадии у семи малышей.
Краевые врачи за 2024 год выявили у семи новорожденных детей генетические заболевания на ранней стадии. Отмечается, что динамика их развития у малышей идет на спад. В 2023 году было выявлено 14 таких случаев. Об этом сообщает краевое Министерство здравоохранения.
В ведомстве отметили, что малыши уже начали получать своевременное лечение .
У пяти новорожденных выявили спинально-мышечную атрофию. Медики прописали им медикаментозное лечение. Еще двух детей, у которых обнаружили генетические заболевания, лечат в поликлиниках по месту жительства.
Расширенный скрининг новорожденнных позволяет выявить наследственные заболевания на ранней стадии.
«Своевременно начатое лечение в ряде случаев помогает избежать инвалидизации детей с генетическими заболеваниями», – подчеркнули в ведомстве.
В январе 2023 года в регионе и России был расширен список генетических заболеваний, на которые проверяют новорожденных в роддомах.
